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日立製作所と北海道大学が陽子線治療用「動体追跡システム」でFDAの販売認可取得

2493号 - 2018年2月 1日


 日立製作所(東京都台東区)は国立大学法人北海道大学と共同で開発した陽子線治療システム用の「動体追跡システム」について昨年12月26日に米国食品医薬品局(FDA)の販売認可を取得した。これにより、米国において動体追跡技術とスポットスキャニング照射技術の両方を搭載した陽子線治療システムによる治療が可能となる。


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